2-(2-氨基-2-苯基)乙基-2-恶唑啉 | 334817-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-氨基-2-苯基)乙基-2-恶唑啉
• 英文名称: 2-(2-amino-2-phenyl)ethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-phenylethanamine
• CAS: 334817-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: OKNOKWUCZPNNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基-2-苯基)乙基-2-恶唑啉 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到DL-3-氨基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  A new and expeditious strategy for the synthesis of β-amino acids from Δ2-oxazolines

  摘要：

  A new, mild two-step synthesis of racemic p-amino acids starting from 2-allkyl-Delta (2)-oxazolines is described. The process implies the initial formation of masked N-substituted or N-unsubstituted beta -enamino acid derivatives followed by chemoselective reduction of the enamino moiety. The process takes place with high yields, total chemoselectivity and moderate diastereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01056-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-phenyl-1-ethen-1-amine 在 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-氨基-2-苯基)乙基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  A new and expeditious strategy for the synthesis of β-amino acids from Δ2-oxazolines

  摘要：

  A new, mild two-step synthesis of racemic p-amino acids starting from 2-allkyl-Delta (2)-oxazolines is described. The process implies the initial formation of masked N-substituted or N-unsubstituted beta -enamino acid derivatives followed by chemoselective reduction of the enamino moiety. The process takes place with high yields, total chemoselectivity and moderate diastereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01056-5