1-nitro-4-[6-(4-nitrophenyl)sulfanylhexylsulfanyl]benzene | 118542-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-[6-(4-nitrophenyl)sulfanylhexylsulfanyl]benzene
• CAS: 118542-95-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 392.5
• InChiKey: KDLMMNJZCSNJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 [bromo-[6-[bromo(diaminomethylidene)-λ4-sulfanyl]hexyl]-λ4-sulfanylidene]methanediamine 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH, PARAMJIT;ARORA, GEETA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2625-2632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic synthesis using ptc-5: Nucleophilic aromatic substitution under liquid-liquid and solid-liquid phase transfer conditions
  作者：Paramjit Singh、Geeta Arora

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81714-2

  日期：1988.1

  The reaction of 1-chloro-4-nitrobenzene(l) with dithiols generated in situ from thiouronium salts(2) under PT conditions, which in turn have been procured by the reaction of appropriate α,ω-dibromoalkanes with thiourea have been investigated. The reactions of (1) with various diols have also been investigated and their reaction mechanism is discussed.

  研究了1-氯-4-硝基苯（1）与硫代铀盐（2）在PT条件下原位生成的二硫醇的反应，而二硫醇是通过适当的α，ω-二溴代烷烃与硫脲的反应而制得的。还研究了（1）与各种二醇的反应，并讨论了它们的反应机理。