[Pd(η3-allyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4 | 1100332-47-5

• 英文名称: [Pd(η3-allyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4
• CAS: 1100332-47-5
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₉NOPPd
• 分子量: 523.655
• InChiKey: AZLBWMZQVDUHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η3-allyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4 、 富马酸二甲酯 在 NHEt₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Pd(η2-dimethyl fumarate)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]
  参考文献：
  名称：

  8-（二叔丁基膦氧氧基）喹啉的钯配合物

  摘要：

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.001
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η3-allyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4
  参考文献：
  名称：

  8-（二叔丁基膦氧氧基）喹啉的钯配合物

  摘要：

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.001
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 、 苯硼酸 在 [Pd(η3-allyl)(8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline)]BF4 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  8-（二叔丁基膦氧氧基）喹啉的钯配合物

  摘要：

  新配体的制备8-（二-叔-butylphosphinooxy）喹啉（1）和钯衍生物[的PdCl 2（1）]（2），[将Pd（η 3 -所有）（1）] + [所有= ç 3 ħ 5（图3a），1-光子晶体3 ħ 4（图3b）和1,3--PH 2 ç 3 ħ 3（3C）]和[钯（η 2 -醇）（1）] [醇=富马酸二甲酯（4a）和富马腈（4b）]报告。阳离子物种3a - 3c已被分离为BF4盐。复3A（BF 4）从的反应要么得到1与[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2或从CLP（CME的反应3）2以[钯（η 3 -C 3 H 5）（8-氧喹啉）]，然后在两种情况下都用NaBF 4提取氯化物。在配合物中，配体1被P，N螯合到中心金属上，如X射线的X射线结构分析所示3a（BF 4）。在溶液中，25℃ 3a中（BF 4）和图3b（BF 4）经历快速η 3个-η 1 -η 3的动态

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.001