1-<(p-methoxyphenyl)amino>-2-<((p-methoxyphenyl)imino)methyl>-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride | 111378-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<(p-methoxyphenyl)amino>-2-<((p-methoxyphenyl)imino)methyl>-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 1-[(p-methoxyphenyl)amino]-2-[((p-methoxyphenyl)imino)methyl]-3,4-dihydro-naphthalene hydrochloride；1-[(p-methoxyphenyl)amino]-2-{[(p-methoxyphenyl)imino]methyl}-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride；N-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 111378-93-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 420.939
• InChiKey: WFOZWLKBZORLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(p-methoxyphenyl)amino>-2-<((p-methoxyphenyl)imino)methyl>-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 KH₂PO₄ buffer 、 potassium nitrososulfonate 、 4-异丙基甲苯 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.42h， 生成 (+/-)-trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenz[c]acridine and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a049
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-<(p-methoxyphenyl)amino>-2-<((p-methoxyphenyl)imino)methyl>-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenz[c]acridine and trans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a049

文献信息

• Synthesis of 5,6-dihydrobenz[c]acridines: a comparative study
  作者：P. Karthikeyan、A. Meena Rani、R. Saiganesh、K.K. Balasubramanian、S. Kabilan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.049

  日期：2009.1

  5,6-Dihydrobenz[c]acridines were synthesized by the reaction of 1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde with aromatic amines under three different conditions: a. Thermolysis of 1-chlorovinyl-(N-aryl)imines prepared from 1-chloro-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde. b. Acid catalyzed cyclization of 1-(N-aryl)amino-3,4-dihydro-2-naphthaldehydes. c. Thermolysis of N-arylenaminoimine hydrochlorides derived from

  通过1-氯-3,4-二氢-2-萘醛与芳族胺在三种不同条件下的反应合成5,6-二氢苯并[ c ] ac啶： 一种。 由1-氯-3，4-二氢-2-萘醛制备的1-氯乙烯基- （N-芳基）亚胺的热解。 b。 1-（N-芳基）氨基-3,4-二氢-2-萘醛的酸催化环化反应。 C。 在DMF介质中热解1-氯-3,4-二氢-2-萘醛衍生的N-芳基氨基亚胺盐酸盐。所有这三种方法仅产生5,6-二氢苯并[ c ] ac啶，而没有异构体7,8-二氢苯并[ k ]菲啶。 通过详细的NMR光谱研究，独立的合成以及单晶XRD研究已明确确定了这些产物的结构。