6,7-dimethyl-4,4a,5,8-tetrahydro-3H-2-benzopyran | 121029-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dimethyl-4,4a,5,8-tetrahydro-3H-2-benzopyran
• 英文别名: 4,4a,5,8-Tetrahydro-6,7-dimethyl-3H-2-benzopyran；6,7-dimethyl-4,4a,5,8-tetrahydro-3H-isochromene
• CAS: 121029-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MBRMFBRHAUMYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6,7-dimethyl-4,4a,5,8-tetrahydro-3H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-2,3-环己二烯（“ 2 H-异吡喃”）：应变杂环烯，经历环加成反应，具有典型的错位，区域和立体选择性

  摘要：

  1-Oxa-2,3-环己二烯很容易通过在“ 18-crown-6”存在下用叔丁醇钾处理5-溴-3,4-二氢-2 H-吡喃而容易生成，并被捕集与二烯或烯烃。形成[4 + 2]和[2 + 2]加合物的显着区域选择性和立体选择性表明了一种协同的，非自由基的环加成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86466-8

文献信息

• Christl, Manfred; Braun, Martin, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1939 - 1946
  作者：Christl, Manfred、Braun, Martin

  DOI：——

  日期：——