2-nitro-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1610967-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1610967-81-1
• 化学式: C₁₀H₄F₃N₅O₂
• 分子量: 283.169
• InChiKey: IRDBUNVQMRGGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到2-nitro-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的N-芳基-聚1,2,3-三唑衍生物的合成†

  摘要：

  报道了–CF 3和–NO 2取代的N-芳基-聚三唑衍生物的合成，表征和物理性质。这些分子是通过在–CF 3取代的芳基叠氮化物和炔烃之间进行可靠的Cu催化的[3 + 2]环加成而制备的，随后是硝化序列，以及由1,2,3引起的卤素基团的碱基促进的亲核取代-三唑。该化合物通过分析和光谱学方法表征。X射线衍射技术证实了某些化合物的固态结构。合成材料在195–308°C的范围内分解。大部分–CF 3和–NO 2带有基团的芳基三唑显示出良好的密度和可接受的爆炸特性。一些含氟聚三唑的化合物显示出正的形成热。

  DOI：

  10.1039/c3ta15184k