6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化 | 915278-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化
• 英文名称: 6-bromoimidazo[1,2-a]pyrimidinium hydrobromide
• 英文别名: 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrobromide
• CAS: 915278-11-4
• 化学式: BrH*C₆H₄BrN₃
• 分子量: 278.934
• InChiKey: IQEFZLHVNKIHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124354

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124354

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Northrup Alan B.

  公开号：US20090156617A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，该衍生物对于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1881986A2

  公开（公告）日：2008-01-30
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006124354A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrimidine convenant pour le traitement de maladies dégénératives cellulaires, de troubles associés à l'activité de MET ainsi que pour inhiber le MET de la tyrosine kinase. L'invention concerne également des compositions qui renferment ces composés ainsi que des méthodes d'utilisation de ces compositions pour le traitement du cancer chez les mammifères.