4-Brom-thiobenzoesaeure-S-<4-methoxy-phenylester> | 97063-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-thiobenzoesaeure-S-<4-methoxy-phenylester>
• 英文别名: S-(4-methoxyphenyl) 4-bromobenzothioate；4-Brom-thiobenzoesaeure-S-(4-methoxy-phenylester)
• CAS: 97063-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂S
• 分子量: 323.21
• InChiKey: GGWMIVHFNMXYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-溴-苯基)-2-(4-甲氧基-苯基硫烷基)-乙酮 在 sodium azide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Brom-thiobenzoesaeure-S-<4-methoxy-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  [关于硫原子的邻近基团效应]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19632960806

文献信息

• Conversion of esters to thioesters under mild conditions
  作者：Yijun Shi、Xuejing Liu、Han Cao、Fusheng Bie、Ying Han、Peng Yan、Roman Szostak、Michal Szostak、Chengwei Liu

  DOI：10.1039/d1ob00187f

  日期：——

  We report conversion of esters to thioesters via selective C–O bond cleavage/weak C–S bond formation under transition-metal-free conditions. The method is notable for a general and practical transition-metal-free system, broad substrate scope and excellent functional group tolerance. The strategy was successfully deployed in late-stage thioesterification, site-selective cross-coupling/thioesterifi

  我们报道在无过渡金属的条件下，通过选择性的C–O键断裂/弱的C–S键形成，酯转化为硫酯。该方法以通用且实用的无过渡金属体系，广泛的底物范围和出色的官能团耐受性而著称。该策略已成功地用于后期硫酯化，定点交叉偶联/硫酯化/脱羰和易于处理的克级硫酯化中。进行了选择性和计算研究，以了解通过C-O键裂解形成的弱C-S键的现象，这与向羧酸衍生物中亲核加成的传统趋势形成了鲜明的对比。