(R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-pentenal | 103563-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-pentenal
• 英文别名: (R)-(Z)-5-[(benzyloxy)methoxy]-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-pentenal；(Z,2R)-2-methyl-5-(phenylmethoxymethoxy)-3-trimethylsilylpent-3-enal
• CAS: 103563-36-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: VFFDDGHOQJXCFV-DISPHTKASA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-pentenal 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Phenoxy-acetic acid (E)-(1R,2S)-1-ethyl-2-methyl-5-oxo-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled asymmetric total synthesis of protomycinolide IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a028
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 草酰氯 、 溴 、 三乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-pentenal
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled asymmetric total synthesis of protomycinolide IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a028

文献信息

• Highly stereoselective approach to chiral building block possessing three contiguous asymmetric centers. Preparation of four possible diastereomers of β,β′-dimethyl-bis-homoallylic alcohol derivative
  作者：Keisuke Suzuki、Eiji Katayama、Katsuhiko Tomooka、Takashi Matsumoto、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89229-1

  日期：1985.1
• SUZUKI, KEISUKE;KATAYAMA, EIJI;TOMOOKA, KATSUHIKO;MATSUMOTO, TAKASHI;TSUC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3707-3710
  作者：SUZUKI, KEISUKE、KATAYAMA, EIJI、TOMOOKA, KATSUHIKO、MATSUMOTO, TAKASHI、TSUC+

  DOI：——

  日期：——