2,2,2-trifluoro-N-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-4-yl]phenyl]acetamide | 1586809-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-4-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1586809-88-2
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 300.237
• InChiKey: WOCMYWZRCCGTET-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-oxopentanoate 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-4-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tetramic acids and indole derivatives from amino acid β-keto esters. Fine-tuning the conditions of the key Cu-catalyzed reaction

  摘要：

  1,3,5-Trisubstituted tetramic acids and 2,3-disubstituted indole derivatives were prepared from beta-keto esters derived from amino acids by their reaction with iodopheny1-2-trifluoroacetylamine under Cu-catalysis. Both heterocyclic systems were generated from the same starting materials by choice of the appropriate reaction conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.059