5-(2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylic acid | 1334679-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 5-(2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Methylprop-1-enyl)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1334679-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 266.345
• InChiKey: ICOGYXCSOHMDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  Inspired by the thiazole thiazoline cap group in natural product largazole, a series of structurally simplified bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors were prepared and evaluated. Compound 8f was evaluated in vivo in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model and found to be orally efficacious in ameliorating clinical symptoms of EAE mice.

  DOI：

  10.1021/ml400470s
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-(2-methylpropen-1-yl)-2,2'-bisthiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及制药化学领域，涉及以下式I的2'，2-双噻唑非核苷类化合物的一类，其制备方法和制药组合物。该化合物具有抗乙型和丙型肝炎活性，可用于治疗乙型和丙型肝炎。药代动力学测试表明，该化合物具有良好的生物利用度。

  公开号：

  US20130059895A1

文献信息

• [EN] 2',2-DITHIAZOL NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS HEPATITIS VIRUS INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS NON NUCLÉOSIDIQUES DE 2',2-DITHIAZOLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HÉPATITE
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2011116663A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  本发明属于药物化学领域，涉及一类如下通式I所示的2'，2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法，以及包含该类化合物的药物组合物，该类化合物同时具有抗乙型肝炎病毒和抗丙型肝炎病毒的活性，可用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎，且药代学试验显示该类化合物具有良好的生物利用度。
• US8426606B2
  申请人：——

  公开号：US8426606B2

  公开（公告）日：2013-04-23