(4-chlorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane | 1629186-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
• CAS: 1629186-28-2
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₃S
• 分子量: 414.878
• InChiKey: KPWJJRHAJMYNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 1,4-diphenyl-2-trifluoromethylbut-1-en-3-yne 在 iron(III) chloride 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(4-chlorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铁促进的芳炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化，导致多取代萘

  摘要：

  已经开发出铁促进的芳基烯炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化反应。在氯化铁（III）（FeCl 3）和碘（I 2，）的存在下，各种含三氟甲基的芳基烯炔与各种二硫化物或二硒化物进行了亲电子环氧化，成功制得了相应的多取代萘，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400070