(+-)-(6c-methyl-2,4,6t-triphenyl-cyclohexa-2,4-dien-r-yl)-phenyl ketone | 27889-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (+-)-(6c-methyl-2,4,6t-triphenyl-cyclohexa-2,4-dien-r-yl)-phenyl ketone
• 英文别名: (+/-)-(6c-methyl-2,4,6t-triphenyl-cyclohexa-2,4-dien-r-yl)-phenyl ketone；(+/-)-(6c-methyl-2,4,6t-triphenyl-cyclohexa-2,4-dien-r-yl)-phenyl ketone；(+/-)-(6c-Methyl-2,4,6t-triphenyl-cyclohexa-2,4-dien-r-yl)-phenyl-keton
• CAS: 27889-20-9；71729-01-6
• 化学式: C₃₂H₂₆O
• 分子量: 426.558
• InChiKey: GTHDKTSJLDAOST-CDZUIXILSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基三氟硅烷 、 苯基锂 、 苯乙酮 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1,1-Diphenylethoxy-difluoro-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成 von Fluorsilylenolate、Aminosilylenolaten、-ethern 和 Aldolkondensaten/氟代甲硅烷基烯醇酸酯、氨基甲硅烷基烯醇酸酯、-醚和醛醇缩合物的合成

  摘要：

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1103