Thiocrotonsaeure-S-<4-chlor>-phenylester | 93507-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: Thiocrotonsaeure-S-<4-chlor>-phenylester
• 英文别名: Thiocrotonsaeure-S-(4-chlor)-phenylester
• CAS: 93507-04-1
• 化学式: C₁₀H₉ClOS
• 分子量: 212.7
• InChiKey: FPAIJUHTLHKTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocrotonsaeure-S-<4-chlor>-phenylester 、 4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 生成 S-(4-chlorophenyl) 3-(4-chlorophenylsulfanyl)butanethioate
  参考文献：
  名称：

  Thiolesters. Reaction of Thiols with Acrylyl and Crotonyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a060
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 丁烯-2-醛 在 1,3-二苄基-1H-苯并[D]咪唑-3-氯化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到Thiocrotonsaeure-S-<4-chlor>-phenylester
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的羰基粗蛋白化策略将醛与二硫化物直接硫酯化

  摘要：

  报道了一种有效的N-杂环卡宾（NHC）催化醛和α，β-不饱和醛（烯醛）与二芳基二硫化物的直接硫代酯化反应。该方案涉及醛和烯醛的羰基化合物活性，其中羰基碳亲核地攻击二芳基二硫化物，分别得到硫代酸酯和α，β-不饱和硫代酸酯。但是，脂族醛不是该反应的合适底物。没有副产物的形成，完全的原子经济，较短的反应时间，环境温度，操作简便和高收率是本方法的主要特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.042