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2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 637340-79-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
英文别名
——
CAS
637340-79-5
化学式
C
20
H
25
BN
2
O
2
mdl
——
分子量
336.242
InChiKey
FIXAEPYPKHTOOV-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基苄胺
、
2-甲酰基苯基硼酸频哪醇酯
以
乙醚
为溶剂, 以84%的产率得到2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
参考文献:
名称:
含硼酸酯的环状二胺的合成及其抗真菌和抗菌活性
摘要:
新的N 2 B杂环(1-5)是由乙二胺衍生物与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯甲醛(2-HC(O)C 6 H 4 Bpin; pin = 1,2-O 2 C 2我4)。X射线衍射 已经对四个实施例进行了研究,结果表明反应是选择性的,从而得到了取代基最少的异构体。 胺与路易斯酸性硼原子配位。2-HC(O)C 6 H 4 Bpin与二亚乙基三胺生成带有侧链伯胺基团的杂环(6),该杂环基可进一步与2-吡啶甲醛 发挥潜力 配体(7)用于过渡金属。所有新化合物对黑曲霉和黄曲霉均具有相当大的抗真菌活性,对蜡状芽孢杆菌具有中等的抗菌活性。
DOI:
10.1039/b304500e
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