3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane | 635724-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
• CAS: 635724-02-6
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₃
• 分子量: 534.698
• InChiKey: BIOFZZMBXUKQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methyl tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质

  摘要：

  研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物，然后用 DDQ 氧化夺氢，然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4)，11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中，醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的，表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外，醌...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2035
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以93%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质

  摘要：

  研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物，然后用 DDQ 氧化夺氢，然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4)，11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中，醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的，表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外，醌...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2035