methyl (3aS,5R,6S,6aS,11bS,12R)-12-ethyl-12-hydroxy-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-5,3-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate | 82513-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: methyl (3aS,5R,6S,6aS,11bS,12R)-12-ethyl-12-hydroxy-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-5,3-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate
• CAS: 82513-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: APLSVQKAVXPUAW-BSBBJGLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aS,5R,6S,6aS,11bS,12R)-12-ethyl-12-hydroxy-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-5,3-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的Markovnikoff加氢硼化

  摘要：

  akuammicine的硼氢化-氧化主要产生叔醇双键的硼氢化-氧化是众所周知的抗马尔可夫尼科夫过程1,2。在将该方法应用于吲哚生物碱领域的过程中，令人惊讶地观察到随后的三取代烯烃的Markovnikoff水合：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87076-8
• 作为产物：
  描述：

  (19E)-2,16,19,20-四去氢枯苒-17-酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (3aS,5R,6S,6aS,11bS,12R)-12-ethyl-12-hydroxy-1,2,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-5,3-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的Markovnikoff加氢硼化

  摘要：

  akuammicine的硼氢化-氧化主要产生叔醇双键的硼氢化-氧化是众所周知的抗马尔可夫尼科夫过程1,2。在将该方法应用于吲哚生物碱领域的过程中，令人惊讶地观察到随后的三取代烯烃的Markovnikoff水合：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87076-8