2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole | 858673-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-Amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-aminobenzimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 858673-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₇
• 分子量: 391.381
• InChiKey: SSWZMNCZQVHKJG-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole 、 1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[4-(1H-imidazol-1-yl)benzylamino]-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1698635B1
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (97 mg)的产率得到2-amino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and medical uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或前药，其具有对钠依赖性核苷转运体2的抑制活性，并可用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。本发明的化合物可用于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在该式中，n为1或2；R1和R2为H、卤素原子、氰基、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物；R3为H、卤素原子、可选取代的烷基或类似物；R4和R5为H、卤素原子、OH或类似物；R6和RX为H或OH；RY为F或OH。

  公开号：

  US07547680B2

文献信息

• US7547680B2
  申请人：——

  公开号：US7547680B2

  公开（公告）日：2009-06-16