N-(3,4-dimethoxyphenethyl)ethenesulfonamide | 1410131-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)ethenesulfonamide
• CAS: 1410131-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: ZKTRGSONRSZQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)ethenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0~180.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-8-fluoro-3,4,6,10b-tetrahydro-1H-[1,2,4]thiadiazino[5,4-a]isoindole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 合成异吲哚啉环化三环 Sultam 文库

  摘要：

  摘要 报道了利用 Heck-aza-Michael (HaM) 策略合成异吲哚啉环化三环 sultam 库的微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 方案。该序列涉及使用分批微波加热对乙烯基磺酰胺进行 Heck 反应，然后使用 MACOS 进行一锅、顺序分子内氮杂-迈克尔环化/Boc-脱保护。随后使用 MACOS 与 1,1'-羰基二咪唑或氯甲基新戊酸酯环化提供了一系列三环磺胺。这种高效的三步协议只需要几个小时即可从简单的起始材料开始生产目标 sultam。使用这种策略，生成了一个 38 成员的异二氢吲哚环化 sultam 库，总产率良好至极好（53-87%）。 报道了利用 Heck-aza-Michael (HaM) 策略合成异吲哚啉环化三环 sultam 库的微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 方案。该序列涉及使用分批微波加热对乙烯基磺酰胺进行 Heck 反应，然后使用 MACOS

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289791