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| 1259951-88-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1259951-88-6
化学式
C28H50N2O8Si2
mdl
——
分子量
598.885
InChiKey
JZNMFHPTSDWVJM-YZLMMICYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    118.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶氟化氢吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    C(6')-α-官能化的双环DNA的并行合成和核酸结合特性
    摘要:
    制备了两个在C(6')-α-位带有羟基或羧甲基取代基的新型双环-T核苷,并将其掺入寡脱氧核苷酸中。在寡核苷酸脱保护过程中,羧甲基取代基以平行方式转化为不同的酰胺取代基。与未修饰的寡核苷酸相比,T m-测量在热亲和力和错配辨别力上均没有显示出显着差异。羧甲基取代基的合成后修饰原则上可以并行制备在C(6')处带有多个取代基的寡核苷酸文库。另外,可以将官能团置于DNA双螺旋中的独特位置。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.09.064
  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    C(6')-α-官能化的双环DNA的并行合成和核酸结合特性
    摘要:
    制备了两个在C(6')-α-位带有羟基或羧甲基取代基的新型双环-T核苷,并将其掺入寡脱氧核苷酸中。在寡核苷酸脱保护过程中,羧甲基取代基以平行方式转化为不同的酰胺取代基。与未修饰的寡核苷酸相比,T m-测量在热亲和力和错配辨别力上均没有显示出显着差异。羧甲基取代基的合成后修饰原则上可以并行制备在C(6')处带有多个取代基的寡核苷酸文库。另外,可以将官能团置于DNA双螺旋中的独特位置。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.09.064
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