6-cyclopentylamino-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one | 758710-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-cyclopentylamino-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-(cyclopentylamino)-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 758710-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: DLQGIXVGECAWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 、 6-cyclopentylamino-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid,hydro-chloride
  参考文献：
  名称：

  Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents

  摘要：

  多芳基羧酰胺化合物公式(I) 1 有助于降低血脂。

  公开号：

  US20040014971A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-7-methyl-2H-isoquinolin-1one 、 环戊酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到6-cyclopentylamino-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1

文献信息

• Aromatic bicyclic compounds, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050107409A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new aromatic bicyclic compounds of general formula wherein Ar, X, Y and Z and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, as well as their preparation and their use as pharmaceutical compositions. The compounds of the above general formula I have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的芳香双环化合物，其一般式如下： 其中，Ar、X、Y、Z、R1至R3如权利要求书所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，以及它们的制备和用作药物组成物。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• Novel solid preparation containing block copolymer and anthracycline anticancer agent and process for producing the same
  申请人：Motoyama Jun

  公开号：US20050119193A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  There has been required a clinically applicable solid preparation for injection which contains a block copolymer composed of a hydrophilic polymer structure moiety and a hydrophobic polyamino acid structure moiety and an anthracycline anticancer agent. It is intended to provide a clinically applicable solid preparation for injection which contains a block copolymer composed of a hydrophilic polymer structure moiety and a hydrophobic polyamino acid structure moiety, an anthracycline anticancer agent, a saccharide and a base.

  需要一种临床适用的注射用固体制剂，其中含有一种由亲水性聚合物结构分子和疏水性聚氨基酸结构分子组成的嵌段共聚物和一种蒽环类抗癌剂。本发明旨在提供一种临床适用的注射用固体制剂，它含有一种由亲水性聚合物结构分子和疏水性聚氨基酸结构分子组成的嵌段共聚物、一种蒽环类抗癌剂、一种糖和一种碱。