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3-Bromo-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-6-methyl-chromen-4-one | 104387-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Bromo-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-6-methyl-chromen-4-one
英文别名
——
3-Bromo-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-6-methyl-chromen-4-one化学式
CAS
104387-27-1
化学式
C19H15BrO3
mdl
——
分子量
371.23
InChiKey
LGYODGYODACTGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    187 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    489.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-6-methyl-chromen-4-one氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-benzofuran-3-one
    参考文献:
    名称:
    Gaggad, H. L.; Wadodkar, K. N.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1244 - 1247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-pent-4-ene-1,3-dione 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到3-Bromo-2-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-6-methyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gaggad, H. L.; Wadodkar, K. N.; Ghiya, B. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1244 - 1247
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Saraf, B. D.; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 771 - 772
    作者:Saraf, B. D.、Wadodkar, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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