3,3'-di-sec-butylbiphenyl-4,4'-diol | 850255-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-di-sec-butylbiphenyl-4,4'-diol
• CAS: 850255-76-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: GPNFHELMOYXMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-di-sec-butylbiphenyl-4,4'-diol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,7'-di-sec-butyl-2,3,2',3'-tetramethyl[5,5']bibenzofuranyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-bis-benzofurans and 5-arylbenzofurans

  摘要：

  A facile synthetic route of the tandem Claisen rearrangement/aerobic Wacker-type oxidative cyclization toward 5,5'-bis-benzofurans 2 and 5-arylbenzofurans 3 starting with bis-allyl aryl ethers 4 or allyl aryl ethers 5 with good yields is described. Skeletons 4 or 5 was prepared from 4,4'-biphenol (1) in moderate total yields via the known protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.031
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3'-di-sec-butylbiphenyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-bis-benzofurans and 5-arylbenzofurans

  摘要：

  A facile synthetic route of the tandem Claisen rearrangement/aerobic Wacker-type oxidative cyclization toward 5,5'-bis-benzofurans 2 and 5-arylbenzofurans 3 starting with bis-allyl aryl ethers 4 or allyl aryl ethers 5 with good yields is described. Skeletons 4 or 5 was prepared from 4,4'-biphenol (1) in moderate total yields via the known protocol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.031