[(S)-(E)]-2,2,4-trimethyl-3-(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxazolidine | 265643-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(S)-(E)]-2,2,4-trimethyl-3-(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxazolidine
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]but-2-en-1-one
• CAS: 265643-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WSGQXHMEACZOME-ORZBULNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-(E)]-2,2,4-trimethyl-3-(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxazolidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-3-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-2-methylidenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由恶唑烷手性助剂介导的 Tiglic Acid 官能团的非对映选择性反应：DMD 和 m-CPBA 环氧化与单线态氧和 PTAD 烯反应的机理比较

  摘要：

  2,2-二甲基恶唑烷已被用作手性助剂，通过与 DMD 或 m-CPBA 的环氧化以及烯与 1O2 或 PTAD 的反应，对光学活性的tiglic酸衍生物 (S)-1 进行非对映选择性官能化。在 DMD 和 m-CPBA 环氧化中，观察到高非对映选择性，但非对映异构体选择意义相反。相比之下，1O2 和 PTAD 烯反应的立体化学取决于攻击亲烯体的大小：虽然用 PTAD 获得了基本上完美的非对映选择性，但用 1O2 观察到的立体选择性要低得多。DMD 和 m-CPBA 环氧化以及 PTAD 烯反应的立体化学结果是根据相应非对映过渡态的能量差异来解释的，由空间和电子效应决定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500077
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,4-trimethyloxazolidine 、 (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以63%的产率得到[(S)-(E)]-2,2,4-trimethyl-3-(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  由恶唑烷手性助剂介导的 Tiglic Acid 官能团的非对映选择性反应：DMD 和 m-CPBA 环氧化与单线态氧和 PTAD 烯反应的机理比较

  摘要：

  2,2-二甲基恶唑烷已被用作手性助剂，通过与 DMD 或 m-CPBA 的环氧化以及烯与 1O2 或 PTAD 的反应，对光学活性的tiglic酸衍生物 (S)-1 进行非对映选择性官能化。在 DMD 和 m-CPBA 环氧化中，观察到高非对映选择性，但非对映异构体选择意义相反。相比之下，1O2 和 PTAD 烯反应的立体化学取决于攻击亲烯体的大小：虽然用 PTAD 获得了基本上完美的非对映选择性，但用 1O2 观察到的立体选择性要低得多。DMD 和 m-CPBA 环氧化以及 PTAD 烯反应的立体化学结果是根据相应非对映过渡态的能量差异来解释的，由空间和电子效应决定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500077