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Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose | 138638-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
英文别名
——
Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose化学式
CAS
138638-86-5
化学式
C17H20O5
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
GUCXWAWTRVAMQZ-GMBUGEKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
    参考文献:
    名称:
    己烯吡喃糖苷烯丙基醚的克莱森重排:α-支链二羰基糖的新方法
    摘要:
    摘要将2,3-脱水吡喃糖苷与苯基硒化钠裂解制备的β-羟基苯基硒化物被定量转化为相应的烯丙基醚。烯丙基醚的氧化,然后进行热消除和重排,以高收率得到C-烯丙基己糖。醚10a和10c的重排特别是立体选择性的,得到轴向取向的C-烯丙基己糖衍生物,其易于以定量产率差向为其赤道异构体。在巴豆醚14c的克莱森重排中,糖的手性转移到新形成的不对称碳原子上。该程序提供了将脱水糖转化为C-烯丙基己糖衍生物的便利方法。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80006-9
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