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Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose | 138638-86-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
英文别名
——
CAS
138638-86-5
化学式
C
17
H
20
O
5
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
GUCXWAWTRVAMQZ-GMBUGEKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、 xylene 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
Methyl 3-C-ally-4,6-O-benzylidene-β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
参考文献:
名称:
己烯吡喃糖苷烯丙基醚的克莱森重排:α-支链二羰基糖的新方法
摘要:
摘要将2,3-脱水吡喃糖苷与苯基硒化钠裂解制备的β-羟基苯基硒化物被定量转化为相应的烯丙基醚。烯丙基醚的氧化,然后进行热消除和重排,以高收率得到C-烯丙基己糖。醚10a和10c的重排特别是立体选择性的,得到轴向取向的C-烯丙基己糖衍生物,其易于以定量产率差向为其赤道异构体。在巴豆醚14c的克莱森重排中,糖的手性转移到新形成的不对称碳原子上。该程序提供了将脱水糖转化为C-烯丙基己糖衍生物的便利方法。
DOI:
10.1016/0008-6215(91)80006-9
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