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diphenyl 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate | 1242450-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate
英文别名
——
diphenyl 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate化学式
CAS
1242450-45-8
化学式
C23H23N8O5P
mdl
——
分子量
522.46
InChiKey
CQOBSFJEOQGPSD-IVKZONNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    183.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate氟化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到ammonium 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    作为抗丙型肝炎病毒 (HCV) 链终止剂的多种腺苷 5'-膦酸酯类似物的合成
    摘要:
    据报道,腺苷 5'-膦酸盐可作为抗丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜在链终止剂。因此,我们开发了用于合成修饰的 5'-膦酸腺苷的便捷序列,其中糖部分 2' 或 3'-位的羟基被叠氮基或氨基和 4'-位的氧甲基取代被亚乙基或乙烯基改性。该合成序列可以通过一个方案提供六种腺苷 5'-膦酸盐,被认为是一种非常有效且方便的合成途径。目前正在进行一项针对 HCV 感染的 5'-膦酸腺苷类似物(1、2、3、4、5 和 6)的测定。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.6.1643
  • 作为产物:
    描述:
    diphenyl (E)-2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)vinylphosphonate吡啶 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 25.0h, 以88%的产率得到diphenyl 2-((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-3-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    作为抗丙型肝炎病毒 (HCV) 链终止剂的多种腺苷 5'-膦酸酯类似物的合成
    摘要:
    据报道,腺苷 5'-膦酸盐可作为抗丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜在链终止剂。因此,我们开发了用于合成修饰的 5'-膦酸腺苷的便捷序列,其中糖部分 2' 或 3'-位的羟基被叠氮基或氨基和 4'-位的氧甲基取代被亚乙基或乙烯基改性。该合成序列可以通过一个方案提供六种腺苷 5'-膦酸盐,被认为是一种非常有效且方便的合成途径。目前正在进行一项针对 HCV 感染的 5'-膦酸腺苷类似物(1、2、3、4、5 和 6)的测定。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.6.1643
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