| 894796-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• CAS: 894796-89-5
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₂O₃
• 分子量: 422.447
• InChiKey: ISPWMFXQRULSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists

  摘要：

  Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.050
• 作为产物：
  描述：

  4-[methyl(3-{[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}propyl)amino]benzoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists

  摘要：

  Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.050