2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-3,6-bis(methylthio)-9H-carbazole | 1231895-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-3,6-bis(methylthio)-9H-carbazole
• CAS: 1231895-31-0
• 化学式: C₃₅H₄₃NS₄
• 分子量: 605.997
• InChiKey: XJWWKWKTNSEXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-3,6-bis(methylthio)-9H-carbazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-3,6-bis(methylsulfinyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩和吡咯环的杂庚二酮

  摘要：

  报道了使用由超强酸诱导的亲电偶联反应制备共轭杂庚烯的方法。含有噻吩和/或吡咯环的新分子是双苯并[ b，b' ]噻二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯，双苯并[ b，b' ]噻吩并环戊[2,1- b ] ：3,4‐ b' ]二噻吩和双歧[3,2‐ b ] thieno [2,3‐ f：5,4‐ f' ]咔唑。Dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d ]吡咯，环戊a [2,1‐ b：3,4‐ b′]二噻吩和咔唑用作芳族核。这种多功能性使人们可以接近具有系统可控的物理化学性质的分子。X射线单晶分析表明，烷基取代基的类型和位置显着改变了新分子的堆积特性。异庚炔的光学和光电性质根据硫或氮键的数量和位置而有很大不同，并且显示出比其烃对应物更高的环境稳定性。将来自UV / Vis吸收/光致发光（PL）光谱和循环伏安法的实验结果分析与DFT量子化学计算相结合，并与其他模型异庚炔进行了

  DOI：

  10.1002/chem.200903562
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3,6-dibromo-2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-9H-carbazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-9-methyl-3,6-bis(methylthio)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩和吡咯环的杂庚二酮

  摘要：

  报道了使用由超强酸诱导的亲电偶联反应制备共轭杂庚烯的方法。含有噻吩和/或吡咯环的新分子是双苯并[ b，b' ]噻二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯，双苯并[ b，b' ]噻吩并环戊[2,1- b ] ：3,4‐ b' ]二噻吩和双歧[3,2‐ b ] thieno [2,3‐ f：5,4‐ f' ]咔唑。Dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d ]吡咯，环戊a [2,1‐ b：3,4‐ b′]二噻吩和咔唑用作芳族核。这种多功能性使人们可以接近具有系统可控的物理化学性质的分子。X射线单晶分析表明，烷基取代基的类型和位置显着改变了新分子的堆积特性。异庚炔的光学和光电性质根据硫或氮键的数量和位置而有很大不同，并且显示出比其烃对应物更高的环境稳定性。将来自UV / Vis吸收/光致发光（PL）光谱和循环伏安法的实验结果分析与DFT量子化学计算相结合，并与其他模型异庚炔进行了

  DOI：

  10.1002/chem.200903562