methyl (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{1-[(10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-azabenzo[de]anthracen-8-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy}propanoylamino)-3-methylbutanoylamino]-3-phenylpropanoate | 1396312-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{1-[(10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-azabenzo[de]anthracen-8-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy}propanoylamino)-3-methylbutanoylamino]-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[1-[(4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),5,8-tetraen-6-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1396312-93-8
• 化学式: C₄₂H₅₃N₇O₉
• 分子量: 799.924
• InChiKey: NJGBOFCCPAHGLG-BVPJJHLOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 ethly acetate 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 methyl (S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{1-[(10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-azabenzo[de]anthracen-8-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy}propanoylamino)-3-methylbutanoylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  7-氨基香豆素对氨基酸和多肽的荧光标记

  摘要：

  摘要 Pechmann缩合是合成炔基和叠氮基取代的7-（二烷基氨基）香豆素的直接方法，可以通过铜催化的[3 + 2]-环加成（点击反应）与氨基酸和肽衍生物偶联让。这允许将这些有效的荧光标记引入生物学相关的分子中。 Pechmann缩合是合成炔基和叠氮基取代的7-（二烷基氨基）香豆素的直接方法，可以通过铜催化的[3 + 2]-环加成（点击反应）与氨基酸和肽衍生物偶联让。这允许将这些有效的荧光标记引入生物学相关的分子中。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291145