1-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(o-tolyl)methanimine | 1346239-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(o-tolyl)methanimine
• CAS: 1346239-08-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: QETNTOBXBRYRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(o-tolyl)methanimine 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到3-(2-Methylphenyl)-2-(1-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型 Thiazolidin-4-One 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成、表征和生物筛选

  摘要：

  摘要 一些新的功能化 thiazolidin-4-ones 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成已有报道。亚胺是由各种取代苯胺与 1-苯基-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲醛在乙醇中回流反应合成的。相应的噻唑啉-4-酮和α-氨基膦酸酯分别通过亚胺与巯基乙酸和亚磷酸三乙酯反应制备。新合成的化合物的结构通过红外、1H 核磁共振和质谱数据确认，并评估了它们的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.550268
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetylpyridinphenylhydrazon 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(o-tolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 Thiazolidin-4-One 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成、表征和生物筛选

  摘要：

  摘要 一些新的功能化 thiazolidin-4-ones 和 α-氨基膦酸酯衍生物的合成已有报道。亚胺是由各种取代苯胺与 1-苯基-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-甲醛在乙醇中回流反应合成的。相应的噻唑啉-4-酮和α-氨基膦酸酯分别通过亚胺与巯基乙酸和亚磷酸三乙酯反应制备。新合成的化合物的结构通过红外、1H 核磁共振和质谱数据确认，并评估了它们的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.550268