1-(m-Anisyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid | 79838-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-Anisyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 79838-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: HJIREUSVJHKTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 1-(m-Anisyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到5-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-1-(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 714 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(m-Anisyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 714 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGARWAL, JAGDISH, C.;GUPTA, Y. K.;BHARGAVA, K. P.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 714-716
  作者：AGARWAL, JAGDISH, C.、GUPTA, Y. K.、BHARGAVA, K. P.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——