(4S)-4-<(Z)-3-Acetoxy-2-phenylthio-2-propenoyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 128990-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: (4S)-4-<(Z)-3-Acetoxy-2-phenylthio-2-propenoyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(Z)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-oxo-2-phenylsulfanylprop-1-enyl] acetate
• CAS: 128990-18-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅S
• 分子量: 322.382
• InChiKey: SWRUPXWSNYWEJK-ODUNQGDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-<(Z)-3-Acetoxy-2-phenylthio-2-propenoyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 W₂ Raney nickel 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-6,7-O-isopropylidene-α-L-galactoheptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Deoxy-3,4-O-isopropylidene-1-phenylthio-L-erythrulose 在 吡啶 、 barium dihydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (4S)-4-<(Z)-3-Acetoxy-2-phenylthio-2-propenoyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2

文献信息

• GAUDENZI, LUIGI DE;APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 277-290
  作者：GAUDENZI, LUIGI DE、APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——