{3,5-Bis-[(4-tert-butyl-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanol | 190523-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3,5-Bis-[(4-tert-butyl-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanol
• CAS: 190523-69-4
• 化学式: C₃₉H₄₈O₃
• 分子量: 564.808
• InChiKey: UWCNGDGENHNATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3,5-Bis-[(4-tert-butyl-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,3,5-tris[bromo(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基正膦的高自旋阳离子自由基

  摘要：

  通过氧化相应的 1,3-亚苯基双[[(4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]和 1,3,5-苯三基三[[( 4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]前体。使用 ESR 光谱研究冷冻溶液中的低聚（阳离子自由基）。从 ΔMs = ±2 ESR 跃迁证明，二（阳离子自由基）具有三重态，表现出与两个相同磷核的超精细耦合，其特征在于零场分裂参数 D = 350 MHz 和 E = 0 MHz。相应的三（阳离子自由基）具有 D = 262 MHz 和 E = 0 MHz 的四重态，并表现出 ΔMs = ±3 跃迁。温度相关研究 (4−100 K) 表明 ESR 强度遵循居里定律，与高自旋基态一致。

  DOI：

  10.1021/ja964185e
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-双(4-叔丁基苯甲酰基)苯基]-(4-叔丁基苯基)甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到{3,5-Bis-[(4-tert-butyl-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-(4-tert-butyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  亚甲基正膦的高自旋阳离子自由基

  摘要：

  通过氧化相应的 1,3-亚苯基双[[(4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]和 1,3,5-苯三基三[[( 4-叔丁基苯基)亚甲基]三苯基正膦]前体。使用 ESR 光谱研究冷冻溶液中的低聚（阳离子自由基）。从 ΔMs = ±2 ESR 跃迁证明，二（阳离子自由基）具有三重态，表现出与两个相同磷核的超精细耦合，其特征在于零场分裂参数 D = 350 MHz 和 E = 0 MHz。相应的三（阳离子自由基）具有 D = 262 MHz 和 E = 0 MHz 的四重态，并表现出 ΔMs = ±3 跃迁。温度相关研究 (4−100 K) 表明 ESR 强度遵循居里定律，与高自旋基态一致。

  DOI：

  10.1021/ja964185e