3,6-di-O-benzyl-1,5-(benzylimino)-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,5-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-mannitol | 160712-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,6-di-O-benzyl-1,5-(benzylimino)-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,5-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-mannitol
• CAS: 160712-45-8
• 化学式: C₄₁H₅₃NO₅Si
• 分子量: 667.961
• InChiKey: UOJWEOIERVPBGN-JUFVCXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-1,5-(benzylimino)-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,5-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-mannitol 在 叠氮化锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-azido-3,6-di-O-benzyl-2,5-(benzylimino)-1,2,5-trideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Schumacher-Wandersleb, Michael H.; Petersen, Stefan; Peter, Martin G., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,5-(benzylimino)-6-bromomercurio-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,5,6-trideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-mannitol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 3,6-di-O-benzyl-1,5-(benzylimino)-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,5-dideoxy-4-O-(4-methoxybenzyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Schumacher-Wandersleb, Michael H.; Petersen, Stefan; Peter, Martin G., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：