2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine | 83893-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine
• 英文别名: 3-methyl-3,6,17-triazatricyclo[8.7.0.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene
• CAS: 83893-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: YIDPWJXXEGFUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到2-methyl-5<γ-(p-fluorobenzoyl)propyl>-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Oxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydro-pyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-indolodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Dhaon; Agarwal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUMAR, NARESH;DHAON, MADHUP, K.;AGARWAL, SHIV, K.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 312-316
  作者：KUMAR, NARESH、DHAON, MADHUP, K.、AGARWAL, SHIV, K.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, +

  DOI：——

  日期：——