N-(2'-amino-6'-(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 1613473-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2'-amino-6'-(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1613473-10-1；1613483-46-7
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₂SSi
• 分子量: 546.765
• InChiKey: OXALPRLTXOIAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-amino-6'-(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide 、 2-萘甲醛 在 4-hydroxy-2,6-di(naphthalen-2-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 diallyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2'-amino-6'-(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562