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5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo[3.2.1]octane methobromide
5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo[3.2.1]octane methobromide | 61320-98-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo[3.2.1]octane methobromide
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo<3.2.1>octane methobromide
CAS
61320-98-7
化学式
Br*C
16
H
22
NO
2
mdl
——
分子量
340.26
InChiKey
XSOJHGYDUIDEEP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.85
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo[3.2.1]octane methobromide
在
氢氧化钾
、
一水合肼
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 170.0~260.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下, 反应 4.0h, 生成
5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-azabicyclo<3.2.1>octane
参考文献:
名称:
一些5-(4-羟基苯基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成和止痛活性。
摘要:
合成了一系列具有代表性的5-(4-羟苯基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷,并在体外以及在体内进行了评估,作为潜在的止痛剂。通常,在苯醌扭曲试验(PQW)中观察到中等至良好的活性(是吗啡的19倍),而甩尾法仅检测到少量活性。在PQW模型中最活跃的化合物19和18在大鼠脑匀浆中也显示出对[3H]纳洛酮标记的鸦片受体的弱结合亲和力。
DOI:
10.1021/jm00181a005
作为产物:
描述:
5-bromo-2-<2-(dimethylamino)ethyl>-2-(4-methoxyphenyl)cyclopentanone hydrobromide
在
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-8-oxo-2-azabicyclo[3.2.1]octane methobromide
参考文献:
名称:
一些5-(4-羟基苯基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成和止痛活性。
摘要:
合成了一系列具有代表性的5-(4-羟苯基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛烷,并在体外以及在体内进行了评估,作为潜在的止痛剂。通常,在苯醌扭曲试验(PQW)中观察到中等至良好的活性(是吗啡的19倍),而甩尾法仅检测到少量活性。在PQW模型中最活跃的化合物19和18在大鼠脑匀浆中也显示出对[3H]纳洛酮标记的鸦片受体的弱结合亲和力。
DOI:
10.1021/jm00181a005
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