1,3-diiodo-5-octyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole | 1245470-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-diiodo-5-octyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: 1,3-Diiodo-5-octyl-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrrole
• CAS: 1245470-66-9
• 化学式: C₁₄H₂₁I₂NS
• 分子量: 489.202
• InChiKey: LWZRKYFOOVTOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diiodo-5-octyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到2,1';3',2"-dithienyl-5'-octyl-5',6'-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4- c ]吡咯并入的喹啉对噻吩与二氰基亚甲基末端的合成，表征和氧化还原性质

  摘要：

  描述了一种新的并入噻吩并[3,4- c ]吡咯部分（5）的喹啉对噻吩的合成，表征，分子结构和氧化还原特性。尽管5的电化学还原形式会生成非经典的噻吩并[3,4- c ]吡咯部分，但5在循环伏安图上显示出可逆的还原波，表明噻吩并[3,4- c ]吡咯部分可通过以下方法稳定在5的二价阴离子状态下的离域10π共轭体系。然而，硫杂[3,4- c的掺入大大降低了还原潜能。]吡咯，与母体喹诺酮对噻吩（1）相比，阴极移动了0.4V 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.052
• 作为产物：
  描述：

  5-octyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole 在 正丁基锂 、 全氟己基碘烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,3-diiodo-5-octyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4- c ]吡咯并入的喹啉对噻吩与二氰基亚甲基末端的合成，表征和氧化还原性质

  摘要：

  描述了一种新的并入噻吩并[3,4- c ]吡咯部分（5）的喹啉对噻吩的合成，表征，分子结构和氧化还原特性。尽管5的电化学还原形式会生成非经典的噻吩并[3,4- c ]吡咯部分，但5在循环伏安图上显示出可逆的还原波，表明噻吩并[3,4- c ]吡咯部分可通过以下方法稳定在5的二价阴离子状态下的离域10π共轭体系。然而，硫杂[3,4- c的掺入大大降低了还原潜能。]吡咯，与母体喹诺酮对噻吩（1）相比，阴极移动了0.4V 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.052