{(S)-1-[Hydroxy-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 209398-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[Hydroxy-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 209398-30-1
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 304.387
• InChiKey: ROEGAZWHLSDHNH-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[Hydroxy-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 伯吉斯试剂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of peptidyl α-keto-2-oxazolines

  摘要：

  Application of Wipf's protocol to generate alpha-keto-2-oxazolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00203-0
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 (2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-(2-methyl-2-propyloxycarbonyl)amino]heptanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到{(S)-1-[Hydroxy-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-methyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of peptidyl α-keto-2-oxazolines

  摘要：

  Application of Wipf's protocol to generate alpha-keto-2-oxazolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00203-0