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[4-methyl-4-[(3S)-3-methyl-4-[(1S)-2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]-(2,4,6-trimethylpyrimidin-5-yl)methanone
[4-methyl-4-[(3S)-3-methyl-4-[(1S)-2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]-(2,4,6-trimethylpyrimidin-5-yl)methanone | 306295-97-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-methyl-4-[(3S)-3-methyl-4-[(1S)-2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]-(2,4,6-trimethylpyrimidin-5-yl)methanone
英文别名
——
CAS
306295-97-6
化学式
C
34
H
42
F
3
N
5
O
mdl
——
分子量
593.736
InChiKey
SCZRQQONPJBLGY-JHOBJCJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.41
重原子数:
43.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.57
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-Methyl-4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-piperazine
306298-11-3
C
26
H
34
F
3
N
3
445.571
反应信息
作为产物:
描述:
2,4,6-三甲基-5-嘧啶羧酸
、
(S)-2-Methyl-4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-1-[(S)-2-phenyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-piperazine
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成
[4-methyl-4-[(3S)-3-methyl-4-[(1S)-2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]piperidin-1-yl]-(2,4,6-trimethylpyrimidin-5-yl)methanone
参考文献:
名称:
Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists
摘要:
公开了使用CCR5拮抗剂的公式,其中 R是可选择的取代苯基,吡啶基,噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基,取代杂环基,萘基,芴基,二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢,烷基,烷氧基烷基,环烷基,环烷基烷基,或可选择的取代苯基,苯基烷基,萘基,萘基烷基,杂环基或杂环基烷基; R4,R5和R7是氢或烷基; R6是氢,烷基或烯基; 用于治疗HIV,固体器官移植排斥,移植物宿主病,关节炎,类风湿关节炎,炎症性肠病,特应性皮炎,牛皮癣,哮喘,过敏或多发性硬化症的方法,以及包含它们的新化合物,包含它们的药物组合物,以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。
公开号:
US06391865B1
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