tert-butyl (4-bromothiazol-5-yl)carbamate | 1239464-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-bromothiazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-bromothiazol-5-ylcarbamate；tert-butyl N-(4-bromo-1,3-thiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 1239464-76-6
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 279.158
• InChiKey: XMOWPLDHNOFHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromothiazol-5-yl)carbamate 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳氨基衍生物雌激素受体调节剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN115611895A
• 作为产物：
  描述：

  5-(Boc-氨基)噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (4-bromothiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂有用。

  公开号：

  WO2021064073A1

文献信息

• Inhibitors of Jun N-terminal kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US08450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供具有以下公式结构的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂：或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病方面的应用。
• INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：SHAM Hing L.

  公开号：US20130072494A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N端激酶（JNK）抑制剂： 或其盐或溶剂，其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此被定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中使用。
• Inhibitors of Jun N-Terminal Kinase
  申请人：Sham Hing L.

  公开号：US20100331335A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula: or a salt or solvate thereof, wherein ring A, C a , C b , Z, R 5 , W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，其结构符合以下公式：其中环A、Ca、Cb、Z、R5、W和Cy在此定义。本公开还提供包括本公开化合物的药物组合物以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病中的应用。
• US8450363B2
  申请人：——

  公开号：US8450363B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US9073891B2
  申请人：——

  公开号：US9073891B2

  公开（公告）日：2015-07-07