5,12-Naphthacenedione,7,8,9,10-tetrahydro-6,10-dihydroxy-1-methoxy-8-methylene- | 88945-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 5,12-Naphthacenedione,7,8,9,10-tetrahydro-6,10-dihydroxy-1-methoxy-8-methylene-
• 英文别名: 6,10-Dihydroxy-1-methoxy-8-methylene-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 88945-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: OSBBSGNCKPTSCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-Naphthacenedione,7,8,9,10-tetrahydro-6,10-dihydroxy-1-methoxy-8-methylene- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel route for stereospecific construction of the A ring of anthracyclinones: total synthesis of (.+-.)-.gamma.-citromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a065
• 作为产物：
  描述：

  2-Anthracenecarboxaldehyde,9,10-dihydro-4-hydroxy-8-methoxy-3-(2-methyl-2-propenyl)-9,10-dioxo- 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到5,12-Naphthacenedione,7,8,9,10-tetrahydro-6,10-dihydroxy-1-methoxy-8-methylene-
  参考文献：
  名称：

  A novel route for stereospecific construction of the A ring of anthracyclinones: total synthesis of (.+-.)-.gamma.-citromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a065