5-Butyl-2-methoxy-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine | 1585185-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Butyl-2-methoxy-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine
• CAS: 1585185-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: XAXUZCKPJGRICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(2-(iodomethylene)hexyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Butyl-2-methoxy-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dihydropyridine 、
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cyclization of vinyl iodide-tethered allensulfonamide

  摘要：

  This Letter describes a palladium-catalyzed cyclization of vinyl iodide-tethered allensulfonamide in the presence of alkylol, which provides a facile access to 2-alkoxy-3-methylene-tetrahydropyridine. The asymmetric version of this reaction has also been preliminarily realized with up to 81% enantioselectivity when chiral bisphosphine ligands were used. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.087