(2S)-5-allyloxycarbonylimino-2-t-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methylpyrrolidine | 126408-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (2S)-5-allyloxycarbonylimino-2-t-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methylpyrrolidin-2-ylidene]carbamate
• CAS: 126408-40-0
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₃Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: PHCMDLRTUXWTSM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-allyloxycarbonylimino-2-t-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methylpyrrolidine 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give (2S)-5-allyloxycarbonylimino-2-hydroxymethyl-1-methylpyrrolidine (0.65 g)的产率得到(2S)-5-allyloxycarbonylimino-2-hydroxymethyl-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3-alkenyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  本发明涉及用于制备高抗微生物活性化合物的新型中间体化合物，所述中间体化合物为以下公式之一：##STR1## 其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，R.sup.5是饱和杂环基，R.sup.6是芳基或较低烷氧基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05081237A1