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5-acetyl-O-methyloxime-4-hydroxy[2.2]paracyclophane
5-acetyl-O-methyloxime-4-hydroxy[2.2]paracyclophane | 1436383-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-O-methyloxime-4-hydroxy[2.2]paracyclophane
英文别名
——
CAS
1436383-53-7
化学式
C
19
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
GLDXAEYASWLAAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.65
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
41.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-acetoxy-5-acetyl-O-methyloxime[2.2]paracyclophane
1436383-42-4
C
21
H
23
NO
3
337.419
——
4-acetyl[2.2]paracyclophane-O-methyloxime
1436383-47-9
C
19
H
21
NO
279.382
反应信息
作为产物:
描述:
4-acetoxy-5-acetyl-O-methyloxime[2.2]paracyclophane
在
甲醇
、
potassium carbonate
作用下, 以91%的产率得到5-acetyl-O-methyloxime-4-hydroxy[2.2]paracyclophane
参考文献:
名称:
钯催化的CH键乙酰氧基化:一种邻位取代羟基[2.2]对环环糊精衍生物的方法
摘要:
研究了钯催化的[2.2]对环环烷的直接CH键乙酰氧基化。各种单取代和双取代的[2.2]对环环烷都要经受典型的Sanford乙酰氧基化条件。肟醚,肟酯,吡啶,并用[2.2]对环芳烷核后行直接吡唑邻良好乙酰氧基化,以优异的产率与二乙酸碘苯作为氧化剂组合使用1-5摩尔%的钯(II)乙酸盐。该反应可以在数克范围内进行,并且邻-乙酰氧基化的[2.2]对环环烷适于进一步官能化,从而提供羟基[2.2]对环环烷衍生物和平面手性苯并恶唑。
DOI:
10.1002/adsc.201200625
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