(Au(2,2'-bipyridine)Cl2)(AuCl4) | 54005-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Au(2,2'-bipyridine)Cl2)(AuCl4)
• 英文别名: [(bipy)AuCl₂][AuCl₄]；[Au(2,2'-bipyridyl)Cl2][AuCl4]；[Au(bpy)Cl2][AuCl4]；gold(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;hexachloride
• CAS: 54005-35-5
• 化学式: AuCl₄*C₁₀H₈AuCl₂N₂
• 分子量: 762.838
• InChiKey: AHJSYFKRXKDEDA-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Au(2,2'-bipyridine)Cl2)(AuCl4) 在 丙酮 作用下， 反应 408.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列Au（iii）复盐中的弱亲酸相互作用†

  摘要：

  在这项工作中，报告了几个罕见的Au III ⋯Au III亲性接触的新例子。一系列金（III）复盐和络合物，即。[AuX 2（L）] [AuX 4 ]（L = 2,2'-联吡啶，X = Cl 1，Br 2 ; L = 2,2'-联嘧啶，X = Cl 3，Br 4 ; L = 2， 2'-联吡啶胺，X = Cl 5，Br 6），[AuX 3（biq）]（biq = 2,2'-联喹啉，X = Cl 7，Br 8），[LH] [AuX 4 ]（L = 2,2'-联吡啶，X = Cl 9 ; L = 2,2'-联嘧啶，X = Cl12；L ＝ 2，2′-二吡啶胺，X ＝ Cl 14，Br 15； n ＝1。L ＝ 2，2′-联喹啉，X ＝ Cl 17，Br 18），[AuBr 2（bpy）] 2 [AuBr 4 ] [AuBr 2 ] 10，[AuCl 2（bpm）] [AuCl 2 ] 11，（

  DOI：

  10.1039/c4dt03167a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 gold(III) chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(Au(2,2'-bipyridine)Cl2)(AuCl4)
  参考文献：
  名称：

  一系列Au（iii）复盐中的弱亲酸相互作用†

  摘要：

  在这项工作中，报告了几个罕见的Au III ⋯Au III亲性接触的新例子。一系列金（III）复盐和络合物，即。[AuX 2（L）] [AuX 4 ]（L = 2,2'-联吡啶，X = Cl 1，Br 2 ; L = 2,2'-联嘧啶，X = Cl 3，Br 4 ; L = 2， 2'-联吡啶胺，X = Cl 5，Br 6），[AuX 3（biq）]（biq = 2,2'-联喹啉，X = Cl 7，Br 8），[LH] [AuX 4 ]（L = 2,2'-联吡啶，X = Cl 9 ; L = 2,2'-联嘧啶，X = Cl12；L ＝ 2，2′-二吡啶胺，X ＝ Cl 14，Br 15； n ＝1。L ＝ 2，2′-联喹啉，X ＝ Cl 17，Br 18），[AuBr 2（bpy）] 2 [AuBr 4 ] [AuBr 2 ] 10，[AuCl 2（bpm）] [AuCl 2 ] 11，（

  DOI：

  10.1039/c4dt03167a
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 硝基甲烷 在 (Au(2,2'-bipyridine)Cl2)(AuCl4) 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到1,2,3,4-四氢-1-(硝基甲基)-2-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米粒子固定化的Bipy–gold（iii）催化剂通过 C sp 3 –H键实现高效的非均质好氧氧化C–C耦合†

  摘要：

  通过使用磁性纳米粒子固定化的Bipy-gold（III）络合物作为催化剂，空气作为唯一的氧化剂，得到相应的C- ，可以实现叔胺与硝基链烷和各种未改性的酮的高效异质交叉脱氢偶联（CDC）。在温和的反应条件下，C偶联产物的收率好至极好。通过使用外部磁体，可以轻松地从反应混合物中分离出新的多相金催化剂，并且可以循环使用至少十次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1039/c6cy02567f

文献信息

• Reactions of gold(III) complexes with alkenes in aqueous media: generation of bis-(<i>β</i>-hydroxyalkyl)gold(III) complexes
  作者：Chad E. Rezsnyak、Jochen Autschbach、Jim D. Atwood、Salvador Moncho

  DOI：10.1080/00958972.2013.773428

  日期：2013.4.1

  Reactions of gold(III) complexes with ethylene and propylene in water provide the first such examples not accompanied by reduction of the gold. HAuCl4 and AuCl3(TPPTS) produce organic products (alcohol, aldehyde/ketone, etc.) with gold reduction to the metal. However, [Au(bipy)Cl2]Cl in water produces the gold(III) β-hydroxy complexes, [Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) and [Au(bipy)(CH2CH(OH)CH3]Cl

  金 (III) 配合物与乙烯和丙烯在水中的反应提供了第一个不伴随金还原的此类实例。HAuCl4 和 AuCl3(TPPTS) 产生有机产物（酒精、醛/酮等），金还原为金属。然而，[Au(bipy)Cl2]Cl 在水中产生金 (III) β-羟基复合物，[Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) 和 [Au(bipy)( CH2CH(OH)CH3]Cl，在溶液中稳定。这些配合物无法分离，但通过核磁共振和高分辨率质谱表征。[Au(terpy)Cl]Cl2 不能与水中的乙烯反应，即使在升高的温度下，进行了 DFT 计算以研究反应机理。
• Mironov; Tsvelodub, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2001, vol. 46, # 1, p. 143 - 148
  作者：Mironov、Tsvelodub

  DOI：——

  日期：——
• Gold(III) and Platinum(II) Polypyridyl Double Salts and a General Metathesis Route to Metallophilic Interactions
  作者：Rebecca Hayoun、Diane K. Zhong、Arnold L. Rheingold、Linda H. Doerrer

  DOI：10.1021/ic060830z

  日期：2006.8.1

  Nine new double-salt compounds have been prepared and six crystal structures are reported that demonstrate a general metathesis route to double-salt compounds with metallophilic interactions. The compounds contain [ Pt( terpy) X](+) or [ Au( bpy) X-2](+) cations, Au-III or Au-I anions such as [ AuBr4](-) or [ AuCl2](-), and are prepared in water and recrystallized from organic solvents. In all crystallographically characterized cases, there exist metallophilic interactions between cations and anions, demonstrating the power of this general route. In most cases, there exists an unbroken chain of metallophilic interactions through the crystal, forming single-atom-wide wires.
• Cycloaurated derivatives of 2-phenylpyridine
  作者：Edwin C. Constable、Troy A. Leese

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87129-3

  日期：1989.3