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3,6-di-tert-butyl-9-{mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl}-9H-fluorene | 1260509-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-di-tert-butyl-9-{mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl}-9H-fluorene
英文别名
3,6-di-tert-butyl-9-(mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl)-9H-fluorene
3,6-di-tert-butyl-9-{mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl}-9H-fluorene化学式
CAS
1260509-84-9
化学式
C46H54
mdl
——
分子量
606.935
InChiKey
HHAUGZQKBITIJH-QLKFWGTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.73
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di-tert-butyl-9-{mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl}-9H-fluorene氯化锆(IV) 在 n-BuLi 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以63%的产率得到syn-[(2,4,6-Me3C6H2(H)C-(3,6-(t-Bu)2-fluorenyl)(3-cumyl-5-Me-C5H2))ZrCl2]
    参考文献:
    名称:
    手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{(R 1 - [R 2 C) - (3,6-吨卜2流感)(3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2)}的MC1 2:合成,结构,立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用
    摘要:
    具有单芳基取代的亚甲基桥(R 1 R 2 C)-(((3,6- t Bu 2 Flu)H)(3-R 3 -5-Me-C 5 H 3)(R 1 = H,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2a ; R 1 = H,R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2(Mes); R 3 = CMe 2 Ph(枯基):2b ; R 1 = H,R 2 = 3,5-(CF3)2 C 6 H 3,R 3 = t Bu:2c)或二取代的(R 1 = CF 3,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2d)以及未取代的(非立体异构)亚甲基桥(通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1= R 2= H,R 3=t Bu:2e)。配体2a,2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph(H)C-(3,6- t Bu 2 Flu)(3- t Bu-5-Me-C 5 H 2)} ZrCl 2(3a),{Ph(H)C-(
    DOI:
    10.1021/om100897j
  • 作为产物:
    描述:
    6-mesityl-2-methyl-3-cumylfulvene3,6-二叔丁基黄酮正丁基锂 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以67%的产率得到3,6-di-tert-butyl-9-{mesityl[2-methyl-4-(1-methyl-1-phenylethyl)-cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl}-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{(R 1 - [R 2 C) - (3,6-吨卜2流感)(3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2)}的MC1 2:合成,结构,立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用
    摘要:
    具有单芳基取代的亚甲基桥(R 1 R 2 C)-(((3,6- t Bu 2 Flu)H)(3-R 3 -5-Me-C 5 H 3)(R 1 = H,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2a ; R 1 = H,R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2(Mes); R 3 = CMe 2 Ph(枯基):2b ; R 1 = H,R 2 = 3,5-(CF3)2 C 6 H 3,R 3 = t Bu:2c)或二取代的(R 1 = CF 3,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2d)以及未取代的(非立体异构)亚甲基桥(通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1= R 2= H,R 3=t Bu:2e)。配体2a,2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph(H)C-(3,6- t Bu 2 Flu)(3- t Bu-5-Me-C 5 H 2)} ZrCl 2(3a),{Ph(H)C-(
    DOI:
    10.1021/om100897j
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