N-Hydroxy-carbamidsaeure-(4-N-hydroxycarbamoyloxy-butylester) | 6378-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-carbamidsaeure-(4-N-hydroxycarbamoyloxy-butylester)
• 英文别名: Butan-1,4-bis-N-hydroxycarbamat
• CAS: 6378-53-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₆
• 分子量: 208.171
• InChiKey: QLRKTIHBNHOXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇二(氯甲酸酯) 在 羟胺 作用下， 生成 N-Hydroxy-carbamidsaeure-(4-N-hydroxycarbamoyloxy-butylester)
  参考文献：
  名称：

  N-羟基氨基甲酸酯的合成及一些反应

  摘要：

  羟胺和氯甲酸烷基酯在碱性介质中反应，以形成ñ - ， - NO -二- ，和NNO -三烷氧羰基羟胺，依次。N-甲基羟胺类似地得到N-和NO-二烷氧基羰基-N-甲基-羟胺，O-甲基羟胺产生N-和NN-二烷氧基羰基-O-甲基羟胺。N-苯基羟胺与1当量的氯甲酸乙酯反应，得到N-羟基-N-苯基氨基甲酸酯。盐酸羟胺和氯甲酸乙酯产生产物，其变为羟基氨基甲酸酯。N-羟基氨基甲酸酯烷基和羟基脲得到O-黄羟基衍生物。所述Ñ -hydroxycarbamates用含水四氰二钾（II）而形成二钾tricyanonitrosylnickelate（II）。在这些羟氨基衍生物的酸和碱水解过程中，没有证据表明发生了洛森型重排。讨论了可能的水解机理。

  DOI：

  10.1039/j39660000346