双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了