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(Z)-2-methyl-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one | 1218916-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-methyl-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one
英文别名
——
(Z)-2-methyl-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one化学式
CAS
1218916-85-8
化学式
C9H10OS
mdl
——
分子量
166.244
InChiKey
AQTSJXCHBASWRF-CLTKARDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛2-丁炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三辛基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (Z)-2-methyl-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one(E)-2-methyl-1-(2-thienyl)but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    铱与伯醇与2-炔烃的催化偶联反应导致加氢酰化产物
    摘要:
    以高区域选择性成功地完成了伯醇或醛与2-炔烃的新型铱催化分子间偶联反应,从而以高收率得到了加氢酰化产物,例如α,β-不饱和酮。该反应的机理研究强烈表明,偶联过程是通过首先形成均烯丙基醇,然后脱氢成β,γ-不饱和酮,然后进行异构化,从而产生加氢酰化产物而进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.200902646
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